2026年3月18日，奕拓医药正式宣布，其自主研发的病理性瘢痕治疗创新药ETD-001凝胶，顺利完成临床I期试验首例受试者给药，标志着这款聚焦临床刚需的创新疗法正式迈入临床验证关键阶段。值得关注的是，中洪博元生物技术有限公司作为该药物临床前
01关于中洪博元中洪博元是一家专注于人类疾病动物模型研发的高新技术企业，成立于2015年。公司建有符合国际AAALAC标准的SPF级动物设施，构建了完善的标准化实验动物质量管控体系，依托高标准动物模型构建平台，提供临床前药效学、药代动力学
特应性皮炎（AtopicDermatitis,AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，以剧烈瘙痒和反复皮损为特征，全球儿童患病率高达20%，成人约5%-10%，患者生活质量受到严重影响。近年来，随着神经免疫学、表观遗传学及生物制剂研发技
2026年3月30日，盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司（以下简称“盈科瑞”）正式宣布，其自主研发的1.1类中药创新药“益肾固液颗粒”获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验批准，拟用于治疗压力性尿失禁。值得关注的是，江西中洪博元生物技术
3月29日，英矽智能董事会宣布，英矽智能已与EliLillyandCompany（礼来）达成授权及药物研发合作，双方将利用英矽智能的AI制药能力，加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。根据该合作协议，礼来将获得一项全球独家授权，用于
胶质母细胞瘤（GBM）是最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤，患者中位生存期仅12-21个月，5年生存率不足5%。长期以来，血脑屏障阻挡药物渗透、肿瘤高度异质性及免疫抑制微环境，使胶质瘤成为最难攻克的“颅内堡垒”。然而，随着溶瘤病毒、靶向药物、
糖尿病作为全球高发的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占比超90%，长期面临胰岛素抵抗难逆转、并发症高发、个体化治疗不足等临床难题。2025-2026年，糖尿病领域基础机制、临床诊疗、药物研发、全程管理多维度迎来前沿研究密集落地，彻底打破传统治疗局
最近，国家一次性划清了细胞治疗的界限，818号令和828号令的出台，让行业彻底告别了“灰色地带”，只剩下两条明确的合规路径：院内技术和上市药品一、一张图看懂“药”与“术”的分水岭简单来说，818号令管的是在医院里给病人用的个性化技术，而82
多发性硬化症（MS）、重症肌无力及视神经脊髓炎谱系疾病等神经免疫疾病，正成为全球青壮年非创伤性致残的首要原因。据《柳叶刀-神经病学》最新估算，全球有超过290万人受MS困扰，每年新发病例逾6万，其中约15%的患者在确诊10-15年后不可逆地
卵巢癌是女性生殖系统恶性肿瘤中致死率首位的疾病，据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）相关数据，其晚期转移病例占比超70%，高转移性卵巢癌因早期隐匿、易腹腔广泛种植转移、复发率居高不下，晚期5年生存率不足20%，长期受限于转移机制不明、
